我们的二女儿夏洛特早产一周，没有并发症。她的头几天和几周都平安无事，因为她吃得很好，睡得很好。大约 3 周大时，我们的世界开始变得混乱和幻灭。我敢肯定，我们是宇宙中唯一要面对不睡觉的新生儿的家庭。我成为了 5 Ss 的大师——当夏洛特躺在她身边，襁褓和吮吸时，我嘘声和摇摆。尽管如此，在一个黑暗而安静的房间里摇晃了几个小时之后，她睁大了海豚灰色的眼睛专注地盯着我。
大约 3 周时，在睡眠不足的迷茫中，我给夏洛特换了尿布，发现她的大便中有一滴血。在接下来的几周里，失眠和出血持续不断，她的医生对此并不关心。
九周后，我不得不停止哺乳，开始给夏洛特喂配方奶，出血开始更频繁了。她的脸上还长出了发红、发痒的皮疹。就在那时，她被诊断出患有真正的牛奶过敏症，我们被送往胃肠病学家处。
在找到不会引起出血或皮疹的正确配方的同时，夏洛特感受到饱腹的好处，并养成了规律的睡眠模式。所有新生儿失眠都是由于我的母乳供应中缺乏脂肪。脂肪配方似乎是答案，因为她很早就达到了里程碑并睡了一整夜，但她仍在与便秘和反流作斗争。在 9 个月大时，她的胃肠道医生要求进行结肠镜检查和内窥镜检查，结果显示肠道发炎。
在医生的指导下，我们继续引入婴儿食品，她的第一个幼儿食品是经过加工的淀粉泡芙、大量意大利面和豆浆。虽然她的肠道症状得到控制，但她开始表现出极度多动和缺乏社交互动。她不会和另一个孩子一起玩，而是围着他们转圈。她把她能拿到手的一切都放在嘴里，并自学如何攀登一切。
1岁的时候，这个可爱又矫情。我们尽最大努力跟上她的步伐，并嘲笑她活泼的天性。我们认为她最严重的健康问题已经过去，我们继续将她可怕的过敏性鼻炎和剧烈胃痛之间的点与她蹒跚学步的标准美国饮食联系起来。
在她两岁生日的那一周，一对充满爱心和勇敢的朋友向我们指出夏洛特有些地方不太对劲。虽然忽略这些话会更容易和更安全，但我们采取了行动并对她进行了评估。事实证明，她所有的多动症都是神经系统受损造成的。她没有像其他孩子那样对世界做出反应，她被诊断出患有感觉处理障碍。具体来说，她是一个感官寻求者。攀爬、奔跑，什么都放在嘴里，是她学习环境的方式。她在新地方感到很不自在，无法控制自己的行为。
一位碰巧是医生的朋友建议我们从夏洛特的饮食中去除麸质。几天之内，她开始与我们进行短暂的眼神交流。我们知道我们正在做某事并坚持下去。当我们与我们的家庭医生讨论 SPD 诊断和我们的饮食改变时，他们没有注意到夏洛特有任何异常，我们被引导到自闭症谱系障碍诊所。经过初步筛选后，我们被告知夏洛特表现出的行为可能属于该谱系。我们被告知要在几个月后回来进行 5 小时的全面筛查。
事后看来，与一个 2 岁的孩子一起进行这项测试应该是一次令人沮丧和恐惧的经历，但我只能将我们感受到的平静感归因于我们最近获得的对健康的控制。在我们进行 ASD 测试时，我们已经在Paleo生活了将近 6 个月。虽然我们知道夏洛特有一个 2 岁孩子不正常的问题，但我们也知道她健康状况的上升趋势是我们需要继续从内到外治愈她的动力。我们学会了相信她症状的改善是进步，随着我们越来越远离我们曾使用过但没有成功的主流建议，我们对她的发展有了信心。相信我们自己的直觉，我们看到评估员正在寻找的行为越来越少，
我可以肯定地说，我们唯一感到沮丧的是，我们没有更早地了解Paleo饮食法以及它如何有益于夏洛特。她的身体向我们发出响亮而清晰的信号，表明它无法处理新石器时代的食物，当她无法用语言告诉我们在她身体里的感觉时，她向我们展示了她的感官寻求和反社会行为。
如今，作为一个 4 岁的孩子，夏洛特上了一所主流学前班，并与她的许多朋友一起玩游戏和参加生日聚会。她善于交际，风趣幽默，和她在一起很开心。她消化正常，很少生病。很多时候，我们甚至不需要让别人知道她的问题，因为我们已经学会了满足她身体的需要，这样她才能感觉最好。作为她的父母，我们向自己保证，决不会让她口头或口头上的帮助需求被忽视。